一文学习，快速辨别假药劣药
现如今，不再是看不起病、看不了病、有病先拖着的时代了，人们对自身的健康逐渐重视，药品市场因此也在不断扩大，由于监管力度的不足，假药劣药也渐渐进入人们视野，那么为了自身用药的安全，学会快速鉴别假药劣药显得尤为迫切。
《药品管理法》明确规定，有下列情形之一的，为假药:
（一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符；
（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品；
（三）变质的药品；
（四）药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。
有下列情形之一的，为劣药：
（一）药品成份的含量不符合国家药品标准；
（二）被污染的药品；
（三）未标明或者更改有效期的药品；
（四）未注明或者更改产品批号的药品；
（五）超过有效期的药品；
（六）擅自添加防腐剂、辅料的药品；
（七）其他不符合药品标准的药品。
因此，假药劣药常常具备以下特征：
假药以假乱真，劣药以次充好，药品多无标识、注册商标；标签可能包含正品药标签的内容，但其注册商标、批准文号是伪造的；标签印刷质量低劣，字迹不清，颜色不正，甚至有错别字或错的英文，文句不通或字体大小不一，有的则根本就不具备标签、说明书等情况。
在此，总结出快速鉴别假劣药品的“五看二查”方法，以便简单快速地辨别假药劣药。
一看”药品外包装
假冒伪劣药品的外包装的印刷质量多数较差，防伪标志不清晰。此外，根据国家规定，外包装上需要注明药品的“通用名”（含化学成分）而非“商品名”。例如，“硝苯地平控释片”是药品通用名，而“拜新同”则是商品名，如果外包装只有商品名而不标明通用名是不允许的。
“二看”药品产生日期与有效期
药品生产日期一般采用的“六位数标识法”，前两位表示年，中间两位数表示月，末尾两位数表示日。
有效期常用以下3种表示方法：一是直接标明有效期到日：如“有效期至2023.03.30”；二是直接标明有效期到月：如“有效期至2022.12”，表示该药品2022年12月31日内为有效期；三是标明有效期年数或月数，这种方式标示的药品有效期，如“生产日期：2021.09.02，有效期：24个月”，表示该药品2022年9月01日内为有效期，超过有效期的为劣药。
“三看”批准文号
药品在包装上一定能够看到批准文号，如“国药准字H(或Z.S.J.B.F)+8位数字”，它的意思是国家药监局批准生产上市销售的药品，H字母代表化学药品、Z中成药、S生物制品、J进口药品、B保健药品。
简单来说，批准文号相当于药品的“身份证”，如果药品没有批准文号这一串数字，那肯定不是药品。登录国家药品监督管理局官网，可以查询该批准文号的详细信息：
以肌苷为例：首页→药品→药品查询→国家药品→输入批准文号→查询。查询查到的药品名称、生产厂家、批准文号与药品相符合则说明该药品可正常使用。
“四看”药品的生产厂家
《药品管理法》规定：所有药品外包装或说明书内要有详细注明生产企业名称、地址、邮编、电话、网址等内容，有的还设辨别真伪查询专线电话，便于患者联系查询。
“五看”药品外观
同一药品的内容物外观应均匀。
（一）片剂无毛糙、起皮、破碎、变色、裂片、霉点、结晶、无污垢色斑；
（二）胶囊是否出现软化、破碎或表面粘连；
（三）口服液有无浑浊、絮状发霉；
（四）冲剂有无结块、溶化、变硬；
（五）药水不论颜色深浅都必须是澄清，所以应观察是否出现浑浊、沉淀物、产生气体、发霉、变色等不符合说明书标示的性状；
（六）注射剂的包装应严密，色泽均匀，无漏液、长霉等现象。
“一查”中国药品电子监管条形码
药品包装上的中国药品电子监管码，可用手机扫描查询药品详情、包括真伪提示、有效期和流向等信息。如无中国药品电子监管码则看批准文号。
“二查”中国药品监督管理局官网或“中国药监”APP
若肉眼无法判断药品的真假时，可登陆国家药品监督管理局官网查询，进入到“药品”栏下选择要查询的药品类型，输入药品的关键词，即可查询相关信息。当发现假冒伪劣药品时可在“中国药监”进行线上投诉。
药品安全直接关系到人民的生命健康，虽然目前药品市场的监管力度在不断加大，相关法律制度在不断完善，对假药劣药的处罚力度也在不断加大，但个人也应学会辨别假药劣药，对自身生命健康负责。
